Perbandingan Karakteristik Fisik Tablet Vitamin C dan Parasetamol Metode Granulasi Kering dan Kempa Langsung
DOI:
https://doi.org/10.68321/adecy415Keywords:
granulasi kering, kempa langsung, tablet Vitamin C, tablet parasetamol, evaluasi mutu tabletAbstract
Tablet merupakan sediaan padat yang paling banyak digunakan dalam terapi karena stabilitas, ketepatan dosis, dan kemudahan produksi. Pemilihan metode pembuatan tablet mempengaruhi karakteristik fisik dan mutu produk akhir. Penelitian ini bertujuan membandingkan karakteristik fisik tablet Vitamin C yang dibuat dengan metode granulasi kering dan tablet Parasetamol dengan metode kempa langsung. Formulasi granulasi kering menggunakan Vitamin C sebagai zat aktif dengan amilum, Avicel PH 102, dan magnesium stearat sebagai eksipien, sedangkan metode kempa langsung menggunakan Parasetamol dengan Amprotab, PVP, dan Avicel PH 102. Evaluasi meliputi keseragaman bobot, ketebalan, diameter, kekerasan, kerapuhan, dan waktu hancur. Hasil menunjukkan tablet Vitamin C memiliki bobot rata-rata mendekati target (±200 mg) dengan waktu hancur ≤15 menit, meskipun terdapat variasi ketebalan akibat faktor mesin cetak. Tablet Parasetamol (650 mg) menunjukkan kerapuhan tinggi dan kekerasan kurang optimal, diduga akibat kompresibilitas zat aktif yang rendah dan tekanan kompresi yang belum optimal. Secara keseluruhan, metode granulasi kering menghasilkan tablet dengan karakteristik fisik lebih stabil dibandingkan kempa langsung pada formulasi dosis tinggi. Optimalisasi komposisi binder dan tekanan kompresi diperlukan untuk meningkatkan mutu tablet kempa langsung.
References
Abebe, K., Beressa, T. B., & Yimer, B. T. (2020). In-vitro evaluations of quality control parameters of paracetamol tablets marketed in Gondar City, Northwest Ethiopia. Drug, Healthcare and Patient Safety, 273–279.
Arshad, M. S., Zafar, S., Yousef, B., Alyassin, Y., Ali, R., AlAsiri, A., Chang, M.-W., Ahmad, Z., Elkordy, A. A., & Faheem, A. (2021). A review of emerging technologies enabling improved solid oral dosage form manufacturing and processing. Advanced Drug Delivery Reviews, 178, 113840.
Fouad, S. A., Malaak, F. A., El-Nabarawi, M. A., & Abu Zeid, K. (2020). Development of orally disintegrating tablets containing solid dispersion of a poorly soluble drug for enhanced dissolution: in-vitro optimization/in-vivo evaluation. PLoS One, 15(12), e0244646.
Jakubowska, E., & Ciepluch, N. (2021). Blend segregation in tablets manufacturing and its effect on drug content uniformity—a review. Pharmaceutics, 13(11), 1909.
Jayanti, N. D., & Sholichah, R. (2018). Effect of pressure compression on vitamin C tablet with Avicel PH 102 and dicalcium phosphate anhydrous as filler-binder and disintegrant. Prosiding APC (Annual Pharmacy Conference), 3(10).
Kotamarthy, L., Metta, N., & Ramachandran, R. (2020). Understanding the effect of granulation and milling process parameters on the quality attributes of milled granules. Processes, 8(6), 683.
Lestari, S. I., Dalimunthe, G. I., Lubis, M. S., & Nasution, H. M. (2025). Formulasi orally disintegrating tablet dari serbuk kembang kol (Brassica oleracea var. botrytis L.) dengan variasi konsentrasi sari tapai sebagai disintegrant. Journal of Pharmaceutical and Sciences, 270–290.
Lyytikäinen, J., Stasiak, P., Kubelka, T., Bogaerts, I., Wanek, A., Stynen, B., Holman, J., Ketolainen, J., Ervasti, T., & Korhonen, O. (2024). Continuous direct compression of a commercially batch-manufactured tablet formulation with two different processing lines. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 199, 114278.
Mariano, M. (2024). General aspects of powder rheology applied to pharmaceutical formulations. Drug Discovery Today, 29(5), 103976.
Marisa, G., Kapala, J., Mafuru, T., Matinde, R., Kimaro, E., & Kaale, E. (2024). Quality evaluation of locally manufactured paracetamol tablets in East Africa. BioMed Research International, 2024(1), 9437835.
Mielke, J., Brunkert, T., Zúñiga, F., Simon, M., Zullig, L. L., & De Geest, S. (2022). Methodological approaches to study context in intervention implementation studies: an evidence gap map. BMC Medical Research Methodology, 22(1), 320.
Naik, S. S., Somnache, S. N., Godbole, A. M., & Fernandes, C. (2024). Enhancing paracetamol compressibility using the co-drying technique: Impact on tablet release profile from direct compression. German Journal of Pharmaceuticals and Biomaterials, 3(3), 1–8.
Nawangsari, D. (2019). Pengaruh Bahan Pengisi Terhadap Massa Cetak Tablet Vitamin C. Viva Medika: Jurnal Kesehatan, Kebidanan Dan Keperawatan, 12(02), 37–42.
Ośko, J., Szewczyk, A., Berk, P., Prokopowicz, M., & Grembecka, M. (2022). Assessment of the mineral composition and the selected physicochemical parameters of dietary supplements containing green tea extracts. Foods, 11(22), 3580.
Puttewar, T. Y., Kshirsagar, M. D., Chandewar, A. V, & Chikhale, R. V. (2010). Formulation and evaluation of orodispersible tablet of taste masked doxylamine succinate using ion exchange resin. Journal of King Saud University-Science, 22(4), 229–240.
Supraba, W., Juliantoni, Y., & Ananto, A. D. (2021). The effect of stirring speeds to the entrapment efficiency in a nanoparticles formulation of java plumâ€TM s seed ethanol extract (syzygium cumini). Acta Chimica Asiana, 4(1), 103–197.
Vijayakumar, J., Goudarzi, N. M., Eeckhaut, G., Schrijnemakers, K., Cnudde, V., & Boone, M. N. (2023). Characterization of pharmaceutical tablets by X-ray tomography. Pharmaceuticals, 16(5), 733.
Yuniarsih, N., Ramadhina, A. S., Musfiroh, E. N., Arrizqi, F. I., Irawan, L., Yuliani, N. D., & Herawati, S. H. (2023). Evaluasi Dan Uji Karakteristik Fisik Tablet Ibuprofen Pada Metode Granulasi Basah, Granulasi Kering Dan Metode Kempa Langsung. Innovative: Journal Of Social Science Research, 3(2), 8050–8064.
